Indholdsfortegnelse:

Hvad er alfa- og beta -thalassæmi?
Hvad er alfa- og beta -thalassæmi?

Video: Hvad er alfa- og beta -thalassæmi?

Video: Hvad er alfa- og beta -thalassæmi?
Video: Stråling; Alfa, Beta og Gammastråling 2024, Juni
Anonim

Det thalassemier er en gruppe af nedarvede hæmatologiske lidelser forårsaget af defekter i syntesen af en eller flere af hæmoglobinkæderne. Alpha thalassæmi er forårsaget af reduceret eller fraværende syntese af alfa globinkæder, og beta thalassæmi er forårsaget af reduceret eller fraværende syntese af beta globinkæder.

Simpelthen så, kan en person have både alfa- og beta -thalassæmi?

Ja - både alfa- og beta -thalassæmi - Hgb A2 er forhøjet, hvilket angiver beta thalassæmi . Mere dyb mikrocytose end forventet og genmutation (så alfa -thalassæmi ). Normal Hgb, fordi det er en afbalanceret mutation.

Ved også, hvad er de 4 typer alfa -thalassæmi? Der er fire typer alfa -thalassæmi , hæmoglobin Bart hydrops fetalis syndrom eller Hb Bart syndrom (den mere alvorlige form), HbH sygdom, stille bærertilstand og egenskab. Alpha thalassæmi forekommer ofte hos mennesker fra Middelhavslande, Nordafrika, Mellemøsten, Indien og Centralasien.

Hvad er Thalassæmi Alpha i denne henseende?

Alpha thalassæmi er en blodsygdom, der reducerer produktionen af hæmoglobin. Hæmoglobin er proteinet i røde blodlegemer, der transporterer ilt til celler i hele kroppen. Den mere alvorlige type er kendt som hæmoglobin Bart hydrops fetalis syndrom, som også kaldes Hb Bart syndrom eller alfa -thalassæmi major.

Hvad er symptomerne på alfa -thalassæmi?

Nogle af de mere almindelige symptomer på alfa -thalassæmi omfatter:

  • træthed, svaghed eller åndenød.
  • et blegt udseende eller en gul farve på huden (gulsot)
  • irritabilitet.
  • deformiteter i ansigtsbenene.
  • langsom vækst.
  • et hævet underliv.
  • mørk urin.

Anbefalede: