Indholdsfortegnelse:

Hvad er nonfamilial hypogammaglobulinæmi?
Hvad er nonfamilial hypogammaglobulinæmi?

Video: Hvad er nonfamilial hypogammaglobulinæmi?

Video: Hvad er nonfamilial hypogammaglobulinæmi?
Video: Hypogammaglobulinemia - IDF Reel Stories, Susan Smith 2024, Juni
Anonim

Hypogammaglobulinæmi er en immunforstyrrelse præget af en reduktion i alle typer gammaglobuliner, herunder antistoffer, der hjælper med at bekæmpe infektion. Det kan være medfødt (til stede ved fødslen), relateret til medicin; det kan skyldes en nyre- eller mave -tarm -tilstand, kræft eller alvorlige forbrændinger.

Hvad er også symptomerne på hypogammaglobulinæmi?

Hvilke symptomer du eller dit barn har, afhænger af hvilke infektioner du får, men de kan omfatte:

  • hoste.
  • ondt i halsen.
  • feber.
  • øre smerter.
  • overbelastning.
  • sinus smerter.
  • diarré.
  • kvalme og opkast.

Hvad er behandlingen af hypogammaglobulinæmi ligeledes? Formålet med farmakoterapi er at reducere sygelighed og forebygge komplikationer. Standarden behandling af hypogammaglobulinæmi er IgG -udskiftning, som kan gives intravenøst eller subkutant.

Simpelthen så, er Hypogammaglobulinæmi alvorlig?

Det præsenterende træk ved hypogammaglobulinæmi er normalt en klinisk historie med tilbagevendende, kroniske eller atypiske infektioner. Sådanne infektioner kan potentielt skade organer, hvilket kan føre til alvorlig komplikationer. Andre symptomer på hypogammaglobulinæmi omfatter kronisk diarré og komplikationer ved modtagelse af levende vacciner.

Er ikkefamiliel hypogammaglobulinæmi en primær immundefekt?

Sammenlignet med andre humane immundefekter er CVID en relativt hyppig form for primær immundefekt , fundet hos cirka 1 ud af 25.000 personer; det er grunden til, at det kaldes "almindeligt". Graden og typen af mangel på serumimmunoglobuliner og det kliniske forløb varierer fra patient til patient, derfor ordet"

Anbefalede: