Hvad er multiple endokrine neoplasiasyndrom?
Hvad er multiple endokrine neoplasiasyndrom?

Video: Hvad er multiple endokrine neoplasiasyndrom?

Video: Hvad er multiple endokrine neoplasiasyndrom?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN-1) | Signs and Symptoms, Diagnosis and Treatment 2024, September
Anonim

Flere endokrine neoplasiasyndromer er sjældne, arvelige lidelser, hvor flere endokrine kirtler udvikler ikke -cancerøse (godartede) eller kræftsygdomme (ondartede) tumorer eller vokser overdrevent uden at danne tumorer. Flere endokrine neoplasiasyndromer er forårsaget af genmutationer, så de har en tendens til at køre i familier.

Hvad er symptomerne på multiple endokrine neoplasier?

Symptomer. Symptomer på multipel endokrin neoplasi type 1 eller MEN 1 omfatter træthed, knoglesmerter, knækkede knogler, nyresten og sår i maven eller tarmen. Symptomer skyldes frigivelse af for mange hormoner i kroppen.

For det andet, hvad er multipel endokrin neoplasi type 2? Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) er en arvelig tilstand forbundet med 3 primære typer af tumorer: medullær kræft i skjoldbruskkirtlen, parathyroidea -tumorer og feokromocytom. MEN2 er klassificeret i undertyper baseret på kliniske egenskaber.

Desuden, hvordan behandles multipel endokrin neoplasi?

Kemoterapeutiske midler eller hepatisk arterieemboli er blevet brugt til behandle metastatisk sygdom. Insulinomer er oftest enkeltstående, store tumorer, der kan omdannes. Resektion kan resultere i helbrede , selvom insulinomer hos patienter med multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) kan være multicentrisk og lille.

Er multiple endokrine neoplasi kræft?

Flere endokrine neoplasier (MEN) syndromer er sjældne lidelser i endokrine system. De gør patienter mere tilbøjelige til at udvikle godartede (ikke Kræft ) eller ondartet ( Kræft ) tumorer i endokrine kirtler. Nogle gange vokser kirtlerne for store, men har ikke tumorer.

Anbefalede: