Hvor almindelig er multipel endokrin neoplasi?
Hvor almindelig er multipel endokrin neoplasi?

Video: Hvor almindelig er multipel endokrin neoplasi?

Video: Hvor almindelig er multipel endokrin neoplasi?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Explained by a Genetic Counselor 2024, Juli
Anonim

Flere endokrine neoplasier type 1 rammer omkring 1 ud af 30.000 mennesker; multipel endokrin neoplasi type 2 påvirker anslået 1 ud af 35.000 mennesker. Blandt undertyperne af type 2 er type 2A mest almindelige form, efterfulgt af FMTC. Type 2B er relativt usædvanlig og tegner sig for omkring 5 procent af alle tilfælde af type 2.

Hvor sjældent er multipel endokrin neoplasi under hensyntagen til dette?

Flere endokrine neoplasier type 1 (MEN1), også kaldet flere endokrine adenomatose eller Wermers syndrom, findes hos en ud af 30.000 mennesker. Det kan påvirke mennesker i alle aldre, etniske grupper eller køn. Det er forårsaget af mutationer i MEN1 -genet, som er et tumorsuppressorgen.

Hvad forårsager ligeledes multipel endokrin neoplasi? Flere endokrine neoplasiasyndromer er sjældne, arvelige lidelser, hvor flere endokrine kirtler udvikler noncancerous (godartet) eller cancerous (malign) tumorer eller vokse overdrevent uden at danne sig tumorer . Flere endokrine neoplasiasyndromer er forårsaget af genmutationer, så de har en tendens til at køre i familier.

Tilsvarende, hvad er symptomerne på multipel endokrin neoplasi?

Symptomer. Symptomer på multipel endokrin neoplasi type 1 eller MEN 1 omfatter træthed, knoglesmerter, knækkede knogler, nyresten og sår i maven eller tarmen. Symptomer skyldes frigivelse af for mange hormoner i kroppen.

Hvor almindelig er mænd1?

Det anslås, at omkring 1 ud af 30.000 mennesker har MEN1 . Omkring 10% af mennesker med MEN1 ikke har en familiehistorie af tilstanden de har en de novo (ny) mutation i MEN1 gen.

Anbefalede: