Indholdsfortegnelse:

Hvilke test udføres for neurale rørdefekter?
Hvilke test udføres for neurale rørdefekter?

Video: Hvilke test udføres for neurale rørdefekter?

Video: Hvilke test udføres for neurale rørdefekter?
Video: Введение в программирование | Андрей Лопатин | Ответ Чемпиона 2024, September
Anonim

Inkluderer sygdomme: Anencephaly

I forhold til dette, hvordan tester man for neuralrørsdefekter?

Diagnostiske test for NTD'er omfatter:

  1. Fostervandsprøve. I denne test tager din udbyder noget fostervand fra omkring din baby i livmoderen (livmoderen) for at kontrollere fosterskader, som NTD'er, i din baby. Du kan få denne test efter 15 til 20 ugers graviditet.
  2. Detaljeret ultralyd af dit barns kranium og rygsøjle.

Udover ovenstående, hvilken test bruges til at opdage spina bifida? Alpha Fetoprotein (AFP) Test - AFP er den prænatal test, der oftest bruges til at opdage rygmarvsbrok. Dette enkle blodprøve udføres mellem 15 og 20 uger af graviditeten.

Kan du desuden opdage neuralrørsdefekter ved ultralyd?

Ultralyd scanne efter neurale rørfejl En detaljeret ultralyd scanning af barnet hvornår du er omkring 18-20 uger gravid kan opdage næsten alle babyer med en neurale rørfejl (95%). De fleste kvinder bruger dette ultralyd scan til skærm for neurale rørfejl frem for at få taget en blodprøve.

Hvad skyldes neurale rørfejl?

Neurale rørfejl betragtes som en kompleks lidelse, fordi de er forårsaget af en kombination af flere gener og flere miljøfaktorer. Kendte miljøfaktorer omfatter folinsyre, moderens insulinafhængig diabetes og moderens brug af visse antikonvulsive (anfaldsanfald) medicin.

Anbefalede: