Hvor almindelig er Potter syndrom?
Hvor almindelig er Potter syndrom?

Video: Hvor almindelig er Potter syndrom?

Video: Hvor almindelig er Potter syndrom?
Video: Что делать с рассадой помидоров, чтобы она не вытягивалась? 2024, Juli
Anonim

Potter syndrom er en sjælden lidelse, og den nøjagtige forekomst eller prævalens er ukendt. Hovedårsagen til denne tilstand, bilateral renal agenese, forekommer hos cirka 1 ud af 5.000 fostre og tegner sig for omkring 20% af Potter syndrom sager. Forekomsten eller forekomsten af andre årsager er ukendt.

Spørgsmålet er også, hvad der forårsager Potters syndrom?

Potter syndrom beskriver det typiske fysiske udseende forårsaget ved tryk i livmoderen på grund af oligohydramnios, klassisk på grund af bilateral renal agenese (BRA), men det kan forekomme med andre tilstande, herunder infantil polycystisk nyresygdom, nyrehypoplasi og obstruktiv uropati.

Ud over ovenstående, kan en baby overleve, hvis den er født uden nyrer? De fleste mennesker er Født med to nyrer . Renal agenese (eller nyre agenesis) betyder en eller begge dele nyrer ikke udvikle sig mens a baby vokser i livmoderen. Renal agenesis kan afhentes før fødsel på 20 ugers antenatal ultralydsskanning eller kort tid efter fødsel . Desværre, babyer med ingen nyrer er ude af stand til overleve.

Kan en baby på denne måde overleve Potter syndrom?

Mest babyer med Potters syndrom er dødfødte. Hos levendefødte er den umiddelbare dødsårsag manglende vejrtrækning (respirationssvigt) på grund af underudviklede (hypoplastiske) lunger, normalt en eller to dage efter fødslen. Selv hvis dette problem behandles baby kan ikke overleve uden nyrer.

Hvorfor forårsager renal agenese Oligohydramnios?

Bilateral. Bilateral renal agenese er en tilstand, hvor begge nyrer af et foster ikke udvikler sig under drægtigheden. Dette fravær af nyrer forårsager oligohydramnios , en mangel på fostervand hos en gravid kvinde, som kan lægge ekstra pres på den udviklende baby og årsag yderligere misdannelser.

Anbefalede: