Hvad er seglcellemutationen?
Hvad er seglcellemutationen?

Video: Hvad er seglcellemutationen?

Video: Hvad er seglcellemutationen?
Video: Sickle Cell Anemia | A Detailed Genetics 2024, Juli
Anonim

Seglcelleanæmi er en genetisk sygdom med svær symptomer , herunder smerter og anæmi. Sygdommen er forårsaget af en muteret version af genet, der hjælper med at lave hæmoglobin - et protein, der transporterer ilt i røde blodlegemer.

I forhold til dette, hvilken mutation forårsager seglcelle?

Seglcelle anæmi er resultatet af et punkt mutation , en ændring i blot ét nukleotid i genet for hæmoglobin. Det her mutations årsager hæmoglobin i rødt blod celler at fordreje til en segl form, når deoxygeneres. Det segl -formet blod celler tilstoppe kapillærerne og afbryde cirkulationen.

Er seglcelleanæmi på samme måde en substitutionsmutation? Det mutation forårsager seglcelleanæmi er et enkelt nukleotid substitution (A til T) i kodonet for aminosyre 6. Ændringen omdanner et glutaminsyrekodon (GAG) til et valinkodon (GTG). Hæmoglobins form hos personer med seglcelleanæmi kaldes HbS.

hvor er seglcellemutationen?

Seglcelle sygdom er forårsaget af a mutation i hæmoglobin-Beta-genet, der findes på kromosom 11. Hæmoglobin transporterer ilt fra lungerne til andre dele af kroppen. Rødt blod celler med normalt hæmoglobin (hæmoglobin-A) er glatte og runde og glider gennem blodkar.

Hvilken type mutation forårsager seglcelleanæmi -quizlet?

Segl - celleanæmi er forårsaget af et unormalt hæmoglobinmolekyle, der ændrede formen på rødt blod celler.

Anbefalede: