Hvilke DNA -ændringer forårsager seglcelleanæmi?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41

Seglcellesygdom er forårsaget af en mutation i hæmoglobin-Beta-genet, der findes på kromosom 11. Hæmoglobin transporterer ilt fra lungerne til andre dele af kroppen. Røde blodlegemer med normalt hæmoglobin (hæmoglobin-A) er glatte og runde og glider gennem blodkar.

På samme måde kan du spørge, hvordan dit DNA bestemmer, om du udvikler seglcelleanæmi?

Seglcelleanæmi er en genetisk sygdom at påvirker hæmoglobin, det ilt transportmolekyle i det blod. Seglcelleanæmi er forårsaget af - en ændring af enkelt kodebogstav i DNA'et . Dette ændrer igen en af det aminosyrer i det hæmoglobin protein. Valine sidder i det position hvor glutaminsyre bør være.

Desuden, hvordan er seglcelleanæmi relateret til protein? Seglcelleanæmi er en genetisk sygdom med alvorlige symptomer, herunder smerter og anæmi . Det sygdom er forårsaget af en muteret version af genet, der hjælper med at lave hæmoglobin - a protein der transporterer ilt i rødt blod celler.

I betragtning af dette, hvordan udviklede seglcelleanæmi sig?

Når nogen arver to mutante kopier af hæmoglobingenet, forårsager den unormale form af hæmoglobinproteinet det røde blod celler at miste ilt og kæde sig ind i en segl form i perioder med høj aktivitet. Dette er seglcelleanæmi.

Hvilken race er mest påvirket af seglcelleanæmi?

Seglcelle sygdom er mere almindelig i visse etniske grupper, herunder:

• Mennesker af afrikansk afstamning, herunder afroamerikanere (blandt hvem 1 ud af 12 bærer et seglcellegen)
• Hispanic-amerikanere fra Mellem- og Sydamerika.
• Folk af mellemøstlig, asiatisk, indisk og middelhavsafstamning.