Indholdsfortegnelse:

Hvad er Treacher Collins syndrom fakta for børn?
Hvad er Treacher Collins syndrom fakta for børn?

Video: Hvad er Treacher Collins syndrom fakta for børn?

Video: Hvad er Treacher Collins syndrom fakta for børn?
Video: Girl born without a face finds 'sister' across the world 2024, Juli
Anonim

Treacher Collins syndrom er en sjælden, genetisk tilstand, der påvirker den måde, ansigtet udvikler sig på - især kindben, kæber, ører og øjenlåg. Disse forskelle forårsager ofte problemer med vejrtrækning, synke, tygge, hørelse og tale.

I betragtning af dette, hvad er nogle interessante fakta om Treacher Collins syndrom?

Treacher Collins syndrom definition og fakta*

  • Øjne, der skråner nedad fra næsen.
  • Meget få øjenvipper og et hak i de nedre øjenlåg (coloboma eye)
  • Ører, der er fraværende eller usædvanligt dannede.
  • Nogle personer kan have høretab.
  • En lille kæbe.

På samme måde, hvor længe lever en person med Treacher Collins syndrom? Normalt mennesker med Treacher Collins syndrom vokse til at blive fungerende voksne med normal intelligens. Med korrekt håndtering er den forventede levetid ca det samme som i det almindelig befolkning. I nogle tilfælde, det prognosen afhænger af det specifikke symptomer og sværhedsgrad i det påvirket person.

Folk spørger også, hvad gør Treacher Collins syndrom?

Treacher Collins syndrom er en tilstand, der påvirker udviklingen af knogler og andre væv i ansigtet. Tegn og symptomer på dette sygdom variere meget, lige fra næsten umærkelig til svær.

Hvor mange babyer fødes med Treacher Collins?

TCS påvirker cirka en ud af hver 50.000 babyer Født.

Anbefalede: