Hvordan får du Gilbert sygdom?
Hvordan får du Gilbert sygdom?

Video: Hvordan får du Gilbert sygdom?

Video: Hvordan får du Gilbert sygdom?
Video: Топ-5 САМЫХ преследуемых кукол 2021 года [СТРАШНАЯ подборка TikTok] 2024, Juni
Anonim

Et unormalt gen, du arver fra dine forældre, forårsager Gilberts syndrom . Genet styrer normalt et enzym, der hjælper med at nedbryde bilirubin i din lever. Når du har et ineffektivt gen, indeholder dit blod overskydende mængder bilirubin, fordi din krop ikke producerer nok af enzymet.

Hvordan arves Gilberts syndrom heraf?

Arv . Gilbert syndrom er nedarvet på en autosomal recessiv måde, hvilket betyder begge kopier af gen i hver celle har mutationer. Forældrene til en person med en autosomal recessiv tilstand bærer hver en kopi af den muterede gen , men de viser typisk ikke tegn og symptomer på tilstanden.

gør Gilberts syndrom dig træt? De fleste mennesker med Gilberts syndrom gør ikke har symptomer og ved måske aldrig, at de har tilstanden. Det mest almindelige symptom på Gilberts syndrom er gulsot. Nogle mennesker med tilstanden oplever også træthed (træthed), svimmelhed eller ubehag i maven (maven).

Så er Gilberts sygdom farlig?

Dog i Gilberts syndrom , er din lever ellers typisk normal. Omkring 3 til 7 procent af befolkningen i USA har Gilberts syndrom . Nogle undersøgelser viser, at det kan være så højt som 13 procent. Det er ikke en skadelig tilstand og behøver ikke at blive behandlet, selvom det kan forårsage nogle mindre problemer.

Hvordan tester du for Gilberts syndrom?

At diagnosticere Gilberts syndrom , vil din læge lave blod test til kontrollere dine bilirubinniveauer. Du kan også gennemgå leverfunktion test for at se, hvor godt din lever fungerer. Genetisk test kan bekræfte diagnose . Det meste af tiden, dette prøve er ikke nødvendig.

Anbefalede: