Hvad er hæmoglobin SS sygdom?
Hvad er hæmoglobin SS sygdom?

Video: Hvad er hæmoglobin SS sygdom?

Video: Hvad er hæmoglobin SS sygdom?
Video: BAKHSH PILOV Bukhariske jøder 1000 år gammel OPSKRIFT SÅDAN MAGER MAN 2024, Juli
Anonim

Hæmoglobin SS sygdom er den mest almindelige type seglcellesygdom . Det opstår, når du arver kopier af hæmoglobin S-gen fra begge forældre. Dette dannes hæmoglobin kendt som Hb SS . Som den mest alvorlige form for SCD oplever personer med denne form også de værste symptomer i højere grad.

Desuden, hvad er hæmoglobin SC sygdom?

Hæmoglobin S-C sygdom er en hæmoglobinopati, der forårsager symptomer, der ligner dem seglcellesygdom , men normalt mindre alvorlige. Anæmien i Hb S-C sygdom er mildere end anæmi i seglcellesygdom ; nogle patienter har endda alm hæmoglobin niveauer og splenomegali forekommer.

For det andet, hvad forårsager segl af røde blodlegemer? Seglcelle anæmi er en arvelig sygdom, der påvirker røde blodlegemer med en unormal version af hæmoglobin, det protein, der transporterer ilt gennem kroppen. Det ændrede hæmoglobin er kendt som hæmoglobin S, eller segl hæmoglobin, fordi det årsager normalt ovalformet røde blodlegemer at antage a segl form.

Hvad sker der desuden med en person med seglcelleanæmi?

Seglceller der blokerer blodgennemstrømningen til organer, fratager de berørte organer blod og ilt. I seglcelleanæmi , blod er også kronisk lavt i ilt. Denne mangel på iltrigt blod kan beskadige nerver og organer, herunder dine nyrer, lever og milt, og kan være dødelig. Blindhed.

Hvilke typer seglcellesygdom er der?

Der er flere typer seglcellesygdomme. De mest almindelige er: seglcelleanæmi (SS), Segl hæmoglobin -C sygdom (SC), segl Beta-Plus Thalassæmi og Sickle Beta-Zero Thalassæmi.

Anbefalede: