Hvad er Cowden syndrom?
Hvad er Cowden syndrom?

Video: Hvad er Cowden syndrom?

Video: Hvad er Cowden syndrom?
Video: Cowden Syndrome 2024, Juni
Anonim

Cowden syndrom er en sygdom kendetegnet ved flere ikke-cancerøse, tumorlignende vækst kaldet hamartomer og en øget risiko for at udvikle visse kræftformer. Næsten alle med Cowden syndrom udvikler hamartomer. Andre sygdomme i bryst, skjoldbruskkirtel og endometrium er også almindelige hos Cowden syndrom.

Spørgsmålet er også, hvad er symptomerne på Cowden syndrom?

Andre tegn og symptomer på Cowden syndrom kan omfatte godartede sygdomme i brystet, skjoldbruskkirtlen og endometrium; en sjælden, ikke -cancerøs hjerne svulst kaldet Lhermitte-Duclos sygdom; et forstørret hoved ( makrocefali ); autismespektrumforstyrrelse; intellektuel handicap ; og vaskulær (kroppens netværk af blodkar)

Man kan også spørge, hvordan arves Cowden syndrom? Cowden syndrom måske nedarvet eller gået fra en ramt forælder til et barn. CS har et autosomalt dominerende mønster af arv . Det betyder, at hvert barn (mand eller kvinde) med en ramt forælder har 50 procent chance for arver PTEN gen mutation og udvikling af CS.

Er der desuden en kur mod Cowden syndrom?

I øjeblikket, der er nej helbrede for PHTS/ Cowden syndrom . Patienter underkastes livslang overvågning for at overvåge godartede og kræftfremkaldende vækster for at hjælpe med at opdage nogen problemer kl det tidligst, mest behandlingsbare tidspunkt. Det er anbefalede, at personer med PHTS/ Cowden syndrom har: Specialiseret brystkræftscreening.

Hvad forårsager PTEN-mutation?

Årsager af PTEN hamartoma tumor syndrom Tilstanden kan være arvelig eller forårsaget af "ny" mutationer i en af faderens sædceller, moderens æg eller i en celle hos det udviklende foster. Rollen som PTEN -gen er at producere et enzym, der fungerer som en del af en kemisk vej til at signalere celler til at stoppe med at dele sig.

Anbefalede: