Video: Hvem laver Nasonex?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Organisation erhvervet: Schering-Plough
Er Nasonex også en OTC?
Nasonex , en mometasonfuroat næsespray, stilles til rådighed over disken på apoteker uden recept, har Regulatory Agency of Medicines and Healthcare products (MHRA) meddelt.
kan Nasonex forårsage angst? Vurderet Nasonex for Sinus Symptomer havde jeg en række bivirkninger . Problemer med at sove, angst , proppet næse - det vil man sige Nasonex skulle forhindre det - hurtig hjerterytme, virusinfektioner, ondt i halsen, mangel på energi.
Heri, er Nasonex et steroid?
Nasonex Center for bivirkninger. Nasonex (mometasonfuroatmonohydrat) Næsespray er en steroid bruges til at behandle næsesymptomer såsom tilstopning, nysen og løbende næse forårsaget af sæsonbestemt eller helårsallergi. Nasonex Næsespray bruges også til behandling af næsepolypper hos voksne.
Hvad er generisk for Nasonex?
Generisk recept lægemidler som fluticasonpropionat ( generisk lægemiddel i Flonase) og mometasonfuroat ( generisk lægemiddel i Nasonex ) er normalt omfattet af recept lægemiddelforsikringsplaner.
Anbefalede:
Hvem laver Ace -bandage?
PAUL, Minn. & WILTON, Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M annoncerede i dag, at det for nylig har erhvervet ACE®-mærket (og beslægtede mærker) elastisk bandage og understøtter produktlinjer og termometer produktlinje fra BD (Becton, Dickinson og Selskab)
Hvem laver nebivolol?
Nebivolol er allerede registreret og med succes markedsført i mere end 50 lande, herunder USA, hvor det markedsføres under varemærket Bystolic fra Mylan Laboratories og Forest Laboratories. Nebivolol fremstilles af Forest Laboratories
Hvem laver phenobarbital?
Phenobarbital blev bragt på markedet i 1912 af lægemiddelfirmaet Bayer som mærket Luminal. Det forblev almindeligt foreskrevet beroligende og hypnotisk indtil introduktionen af benzodiazepiner i 1960'erne
Hvem laver Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ-(BUSINESS WIRE)-Merck (NYSE: MRK), kendt som MSD uden for USA og Canada, meddelte i dag, at US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Mercks supplerende New Drug Application (sNDA) til brug af ZERBAXA® (ceftolozan og tazobactam) til behandling af patienter 18
Hvem laver Adlyxin?
PARIS, 27. juli 2016 /PRNewswire/ -- Sanofi meddelte i dag, at den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) godkendte Adlyxin™ (lixisenatid), en injektion af GLP-1-receptoragonist én gang dagligt til måltider, der er angivet som et supplement til diæt og træning til behandling af voksne med type 2-diabetes