Er CCAM genetisk?
Er CCAM genetisk?

Video: Er CCAM genetisk?

Video: Er CCAM genetisk?
Video: Face, neck, décolleté massage for thin skin Aigerim Zhumadilova 2024, Juni
Anonim

Genetisk analyse af medfødt cystisk adenomatoid misdannelse afslører en ny pulmonal gen : fedtsyrebindende protein-7 (hjernetype). Patogenesen af medfødt cystisk adenomatoid misdannelse ( CCAM ) er ukendt, og dens naturhistorie er uforudsigelig.

På denne måde, hvad forårsager CCAM?

EN CCAM er forårsaget ved overvækst af unormalt lungevæv, der kan danne væskefyldte cyster. Cysterne forhindrer vævet i at fungere som normalt lungevæv. Kan en CCAM blive diagnosticeret inden fødslen?

Er CPAM også genetisk? En baby med CPAM kan have en eller flere læsioner. Disse læsioner kan være faste eller fyldt med væske. Der er ingen kendt årsag til CPAM , som tidligere blev omtalt som medfødt cystisk adenomatoid misdannelse (CCAM). CPAM er ikke arvelig , så det går normalt ikke igen i familier.

Hvor almindeligt er CCAM på denne måde?

Den rapporterede forekomst af CCAM varierer fra 1 ud af 11.000 til 1 ud af 35.000 levendefødte, med en højere forekomst i midttrimesteren på grund af spontan opløsning. BPS er endnu mere sjælden uden publiceret populationsincidens. CCAM er en hamartomatøs læsion, der indeholder væv fra forskellige pulmonale oprindelser.

Hvad betyder CCAM?

Medfødt cystisk adenomatoid misdannelse (CCAM) er en godartet lungelæsion, der optræder før fødslen som en cyste eller masse i brystet. Det består af unormalt lungevæv, der ikke fungerer korrekt, men fortsætter med at vokse. CCAM omtales også ofte som en medfødt pulmonal luftvejsmisdannelse (CPAM).

Anbefalede: