Hvorfor foldes prionproteiner forkert?
Hvorfor foldes prionproteiner forkert?

Video: Hvorfor foldes prionproteiner forkert?

Video: Hvorfor foldes prionproteiner forkert?
Video: Брокеры. Вывод средств. Заработать 500$ за 4 часа. 2024, Juli
Anonim

Mikroskopiske "huller" er karakteristisk i prion -påvirkede vævsafsnit, hvilket får vævet til at udvikle en "svampet" arkitektur. Dette forårsager forringelse af det "svampede" væv i hjernen. Prioner er fejlfoldede proteiner med evnen til at overføre deres fejlfoldet form på normale varianter af det samme protein.

Hvordan får prioner på denne måde andre folder til at misfoldes?

Forskere har med enkeltmolekylær præcision beskrevet, hvordan kobberioner få prionproteiner til at foldes forkert og frø fejlfoldning og klumpning af i nærheden prionproteiner . Prion proteiner findes for det meste i hjernen. Den unormale foldning af prionproteiner fører til hjerneskade og symptomer på neurodegenerativ sygdom.

For det andet, hvad forårsager en prion? Prion sygdomme er forårsaget ved fejlfoldede former for prion protein, også kendt som PrP. I hver sygdom er prion protein (PrP) foldes den forkerte vej op og bliver til prion , og så årsager andre PrP -molekyler for at gøre det samme. Prioner kan derefter sprede sig "lydløst" hen over en persons hjerne i årevis uden forårsager eventuelle symptomer.

På samme måde kan du spørge, hvad der får proteiner til at foldes forkert?

Proteinfyldning er en almindelig cellulær hændelse, der kan forekomme i en celles levetid, forårsaget ved forskellige hændelser, herunder genetiske mutationer, translationelle fejl, unormale protein ændringer, termisk eller oxidativ stress og ufuldstændige komplekse formationer.

Hvordan dræber du prionproteiner?

Til ødelægge -en prion det skal denatureres til det punkt, at det ikke længere kan forårsage normalt proteiner at fejlfolde. Vedvarende varme i flere timer ved ekstremt høje temperaturer (900 ° F og derover) vil pålideligt ødelægge -en prion.

Anbefalede: