Indholdsfortegnelse:
Video: Hvad betragtes som et holdbart medicinsk udstyr?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Holdbart medicinsk udstyr (DME) er enhver udstyr der giver terapeutiske fordele til en patient i nød på grund af visse medicinsk tilstande og/eller sygdomme.
Hvad er også nogle eksempler på holdbart medicinsk udstyr?
Det mest almindeligt foreskrevne holdbare medicinske udstyr til brug uden for medicinske faciliteter omfatter:
- Hospitalssenge, trykmadrasser, elevatorsenge, bili -lys og tæpper.
- Mobilitetshjælpemidler såsom vandrere, scootere, stokke, krykker og kørestole.
- Personlige plejemidler som f.eks. Badestole, kommoder, påklædningshjælpemidler.
- Proteser.
Hvad betragtes på samme måde som ikke -holdbart medicinsk udstyr? Forbrugsvarer er ikke-holdbare medicinske forsyninger, der:
- Er normalt engangsartikler.
- Kan ikke modstå gentagen brug af mere end én person.
- Bruges primært og sædvanligvis til at tjene et medicinsk formål.
- Generelt er de ikke nyttige for en person i mangel af sygdom eller skade.
Hvad betragtes derudover som DME?
Holdbart medicinsk udstyr ( DME ) er udstyr, der hjælper dig med at fuldføre dine daglige aktiviteter. Det omfatter en række genstande, såsom rollatorer, kørestole og ilttanke. Medicare dækker normalt DME hvis udstyret: tjener et medicinsk formål.
Betragtes katetre som holdbart medicinsk udstyr?
Der er visse slags holdbart medicinsk udstyr (DME) og forsyninger at Medicare ikke dækker, herunder følgende: Udstyr hovedsageligt beregnet til at hjælpe dig uden for hjemmet. For eksempel dækker Medicare ikke inkontinensbind, katetre , kirurgiske ansigtsmasker eller kompressions leggings.
Anbefalede:
Hvad betragtes som alvorlig kyphose?
Kyphosis er en rygmarvsforstyrrelse, hvor en overdreven udadgående kurve af rygsøjlen resulterer i en unormal afrunding af øvre ryg. I alvorlige tilfælde kan kyphose imidlertid være smertefuld, forårsage betydelig spinal deformitet og føre til vejrtrækningsproblemer
Er software et medicinsk udstyr?
Software med et medicinsk formål, der fungerer på en computerplatform til generelle formål, dvs. en computerplatform, der ikke har et medicinsk formål, betragtes som software som en medicinsk enhed. Software som en medicinsk enhed er i stand til at køre på computerplatforme til generelle formål (ikke -medicinske formål)
Hvad fastslog ændringerne i medicinsk udstyr fra 1976?
Generel information. Ændringer af medicinsk udstyr fra 1976 til Federal Food, Drug and Cosmetic Act (loven) etablerede tre regulatoriske klasser for medicinsk udstyr. De tre klasser er baseret på den grad af kontrol, der er nødvendig for at sikre, at de forskellige typer enheder er sikre og effektive
Hvad er en plan for styring af medicinsk udstyr?
Managementplanen for medicinsk udstyr definerer mekanismerne for interaktion og overvågning af det medicinske udstyr, der bruges til diagnosticering, behandling og overvågning af patienter. Missionen er at sikre, at udstyr, der bruges i patientbehandling, er sikkert, tilgængeligt, præcist og økonomisk overkommeligt
Hvilket medicinsk udstyr er defineret i Safe Medical Device Act?
Et medicinsk udstyr er defineret af Safe Medical Devices Act af 1990 til at omfatte ethvert instrument, apparat eller anden artikel, der bruges til at forebygge, diagnosticere, lindre eller behandle en sygdom med henblik på at påvirke kroppens struktur eller funktion med undtagelse af medicin