Video: Hvad er first pass i farmakologi?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Det første gennemløb effekt (også kendt som først - passere metabolisme eller presystemisk metabolisme) er et fænomen med stofskifte, hvorved koncentrationen af et lægemiddel, specifikt når det administreres oralt, reduceres kraftigt, før det når den systemiske cirkulation.
Spørgsmålet er også, hvad betyder first pass-effekten?
First Pass -effekt . EN først - bestå effekt er defineret som den hurtige optagelse og stofskifte af et middel til inaktive forbindelser i leveren, umiddelbart efter enterisk absorption og før det når den systemiske cirkulation.
Udover ovenstående, hvilke lægemidler gennemgår first pass metabolisme? Eksempler på medicin udstiller first pass metabolisme er aspirin og lidokain. Nogle medicin , såsom lidokain, som har en relativt lav biotilgængelighed, gives ikke oralt på grund af bekymring for metabolittoksicitet.
I denne forbindelse, hvad er den hepatiske first pass-effekt?
Hepatisk first pass effekt : Al lægemiddeldosis absorberet fra mave-tarmkanalen er først leveret til lever ved portvenen. En brøkdel af lægemidlet kan derefter metaboliseres i lever før den overhovedet når den systemiske cirkulation. Derfor er lægemidlets orale biotilgængelighed reduceret.
Hvorfor er first pass-effekt vigtig?
På grund af first pass effekt , din krop modtager mindre af et lægemiddel, end du rent faktisk tog. Dette refererer til det faktum, at noget af det lægemiddel, der tages oralt, går tabt, når det passerer gennem mave-tarmsystemet og leveren, før det når generel cirkulation.
Anbefalede:
Hvad sker der ved first -pass metabolisme?
First pass-effekten (også kendt som first-pass metabolisme eller presystemisk metabolisme) er et fænomen med stofskifte, hvorved koncentrationen af et lægemiddel, specifikt når det administreres oralt, reduceres kraftigt, før det når den systemiske cirkulation
Hvilke lægemidler gennemgår first -pass metabolisme?
Førstegangsmetabolisme kan forekomme i leveren (for propranolol, lidocain, chlormethiasol og GTN) eller i tarmen (for benzylpenicillin og insulin). Efter at et lægemiddel er slugt, absorberes det af fordøjelsessystemet og kommer ind i leverportalsystemet
Hvad er antagonister i farmakologi?
Antagonist: Et stof, der virker mod og blokerer en handling. Antagonist er det modsatte af agonist. Antagonister og agonister er nøglespillere i menneskekroppens kemi og i farmakologi
Hvad er afhængighed i farmakologi?
Stofafhængighed, også kendt som stofafhængighed, er en adaptiv tilstand, der udvikler sig ved gentagen lægemiddeladministration, og som resulterer i tilbagetrækning ved ophør af lægemiddelbrug. Kompulsiv og gentagen brug kan resultere i tolerance over for lægemidlets virkning og abstinenssymptomer, når brugen reduceres eller stoppes
Hvorfor studerer sygeplejersker farmakologi?
Fordele ved farmakologisk viden inden for sygepleje Ud over den åbenlyse fordel ved at beskytte vores patienter og opfylde vores ed om ikke at skade, gavner det alle sygeplejersker at kende og være velbevandret i de lægemidler, de administrerer for at beskytte sig selv og deres sygepleje licenser