Video: Er g6pd relateret til thalassæmi?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Thalassæmi og glucose-6-phosphat dehydrogenase ( G6PD ) mangel er de mest almindelige arvelige blodsygdomme. De er fordelt på befolkninger, der bor i malaria -endemiske regioner, hvilket resulterer i overlevelsesfordel ved alvorlig malariasygdom.
Er g6pd tilsvarende en genetisk lidelse?
G6PD mangel er en genetisk lidelse der oftest rammer mænd. Det sker, når kroppen ikke har nok af et enzym kaldet glucose-6-phosphat dehydrogenase ( G6PD ). G6PD hjælper røde blodlegemer med at arbejde. Røde blodlegemer, der ikke har nok G6PD er følsomme over for nogle lægemidler, fødevarer og infektioner.
For det andet, hvordan overføres g6pd? G6PD mangel går i arv. Det betyder, at det er gået i arv fra forældre gennem deres gener. Kvinder, der bærer en kopi af genet, kan bestå G6PD mangel på deres børn. Men det kan de passere genet på deres børn.
Deraf, er g6pd relateret til seglcelle?
Der er lidt eller ingen interaktion imellem G6PD mangel og seglcelle egenskab. Fordi begge træk er så hyppige i nogle befolkninger (folk, hvis forfædre kom fra Sicilien, Sardinien, Vestafrika osv.), Er kombinationen velkendt, og det er det også, at det ikke udgør nogen særlige problemer for dig eller din baby.
Hvem er bæreren af g6pd?
Når en kvinde arver et gen for G6PD mangel hun omtales som en transportør fordi hun har en anden normal kopi af genet (fra den anden forælder), der ofte kan kompensere for det ændrede gen. Kvinde transportører måske eller måske ikke oplever symptomer på G6PD mangel.
Anbefalede:
Er urinsyre relateret til urinstof?
Kvælstofudskillelse: Kvælstofaffald udskilles i forskellige former af forskellige arter. Disse omfatter (a) ammoniak, (b) urinstof og (c) urinsyre. I modsætning hertil producerer pattedyr (inklusive mennesker) urinstof fra ammoniak; de danner imidlertid også noget urinsyre under nedbrydningen af nukleinsyrer
Hvad er alfa- og beta -thalassæmi?
Thalassemierne er en gruppe af nedarvede hæmatologiske lidelser forårsaget af defekter i syntesen af en eller flere af hæmoglobinkæderne. Alfa -thalassæmi er forårsaget af reduceret eller fraværende syntese af alfa -globinkæder, og beta -thalassæmi er forårsaget af reduceret eller fraværende syntese af betaglobinkæder
Er vitiligo relateret til kræft?
Vitiligo 'reducerer kræftrisikoen' Personer med vitiligo "kan have naturlig beskyttelse mod hudkræft", ifølge BBC News. Tilstanden, der forårsager blege hudpletter på grund af tab af pigment, blev tidligere antaget at øge risikoen for alvorlige hudkræftformer, såsom malignt melanom
Hvad er blodprøven for thalassæmi?
Læger diagnosticerer thalassæmi ved hjælp af blodprøver, herunder en komplet blodtælling (CBC) og særlige hæmoglobinprøver. En CBC måler mængden af hæmoglobin og de forskellige slags blodlegemer, såsom røde blodlegemer, i en blodprøve
Hvad gør thalassæmi ved din krop?
Thalassæmi er en arvelig blodsygdom, hvor kroppen danner en unormal form for hæmoglobin. Hæmoglobin er proteinmolekylet i røde blodlegemer, der transporterer ilt. Lidelsen resulterer i overdreven ødelæggelse af røde blodlegemer, hvilket fører til anæmi