Hvad er forventet levetid for DiGeorge syndrom?
Hvad er forventet levetid for DiGeorge syndrom?

Video: Hvad er forventet levetid for DiGeorge syndrom?

Video: Hvad er forventet levetid for DiGeorge syndrom?
Video: What is the life expectancy of a person with DiGeorge syndrome? 2024, Juli
Anonim

Selvom der ikke er nogen kur, kan behandling forbedre symptomerne. Langsigtede resultater afhænger af de tilstedeværende symptomer og sværhedsgraden af hjerte- og immunsystemproblemer. Med behandling, Forventede levealder kan være normal. DiGeorge syndrom forekommer hos omkring 1 ud af 4.000 mennesker.

Bare så, hvad er konsekvenserne af DiGeorge syndrom?

2 sletning syndrom omfatter hjertefejl, dårlig immunsystemfunktion, ganespalte, komplikationer relateret til lave niveauer af calcium i blodet og forsinket udvikling med adfærdsmæssige og følelsesmæssige problemer.

Ved også, hvor længe kan du leve med DiGeorge syndrom? Overlevelsen til 40 og 50 år var henholdsvis 89,9% og 73,9%. Medianalder ved død var 41,5 (interval 18,1-68,6) år. Dødsfald omfattede to (7,7%) af 26 forsøgspersoner med hverken alvorlig medfødt hjertesygdom (CHD) eller skizofreni.

Bare så, er DiGeorge syndrom dødelig?

Dette er potentielt alvorligt fatal , tilstand, der ligner alvorlig kombineret immunmangel. Dette kaldes nogle gange "komplet" DiGeorge syndrom og er normalt forbundet med alvorlig lavt calciumindhold i blodet, der forårsager anfald.

Hvad er prognosen for DiGeorge syndrom?

Selvom der ikke er nogen kur mod DiGeorge syndrom (22q11. 2 sletning syndrom ), behandlinger kan normalt korrigere kritiske problemer, såsom en hjertefejl eller ganespalte. Andre sundhedsproblemer og udviklingsmæssige, psykiske eller adfærdsmæssige problemer kan behandles eller overvåges efter behov.

Anbefalede: