Video: Er der nogen nye behandlinger for Huntingtons sygdom?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
An internationale kliniske forsøg har fundet det et nyt lægemiddel mod Huntingtons sygdom er sikkert, og det behandling med medicin med succes sænker niveauet af det unormale protein, der forårsager svækkelsen sygdom hos patienter. Til dato, ingen effektiv behandlinger har vist sig at bremse udviklingen af dette sygdom.
På denne måde, hvad er de nuværende behandlinger for Huntingtons sygdom?
Der er ingen behandling at stoppe eller vende tilbage Huntingtons sygdom der er dog nogle medicin der kan hjælpe med at holde symptomerne under kontrol. Behandling for HD inkluderer medicin tetrabenazin, antipsykotisk medicin , antidepressiva og beroligende midler. Patienter, der træner, har en tendens til at klare sig bedre end dem, der ikke gør.
Er der desuden genterapi for Huntingtons sygdom? AMT-130 til Huntingtons sygdom (HD) uniQure er under udvikling en genterapi for Huntingtons sygdom (HD), - en sjælden, dødelig, neurodegenerativ genetisk lidelse som påvirker motorisk funktion og fører til adfærdssymptomer og kognitiv tilbagegang hos unge voksne, hvilket resulterer i total fysisk og mental forringelse.
er der nogen ny forskning om Huntingtons sygdom?
EN hovedfokus på forskning på HD er at forstå det toksicitet af mutant huntinginprotein til hjerneceller og til at udvikle potentielle lægemidler til modvirkning det . Mere end 30.000 amerikanere har HD. Huntingtons sygdom er forårsaget af - en mutation i det gen for - en protein kaldet huntingtin.
Hvordan bremser du Huntingtons sygdom?
Medicin kan hjælpe med at reducere nogle af de problemer, der skyldes Huntingtons sygdom , men de stopper ikke eller sænk farten betingelsen. Disse omfatter: antidepressiva mod depression. medicin til at lette humørsvingninger og irritabilitet.
Anbefalede:
Hvilket kromosom er Huntingtons sygdom på?
HD er forårsaget af en genetisk defekt på kromosom 4. Defekten får en del af DNA til at forekomme mange flere gange, end det skal. Denne defekt kaldes en CAG -gentagelse. Normalt gentages denne sektion af DNA 10 til 28 gange
Hvordan kan jeg hjælpe nogen med Huntingtons sygdom?
Ting du kan gøre for at hjælpe en med HD: Giv dem håb! Giv dem håb! Få dem i kontakt med en støttegruppe i deres område gennem Huntington's Disease Society of America (HDSA). Hjælp dem med at komme i kontakt eller opretholde kontakt med en læge, der forstår Huntingtons sygdom
Hvordan påvirkes nervesystemet af Huntingtons sygdom?
Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse, der påvirker centralnervesystemet, og som forårsager den progressive degeneration af hjerneceller. Dette fører til degenerering af motoriske færdigheder og kognitive evner samt adfærdsvanskeligheder. Behandlingen involverer behandling af symptomerne på sygdommen
Er Huntingtons sygdom autosomal eller kønsbundet?
Da Huntington-genet ikke er på et kønsbestemmende kromosom, er sygdommen ikke kønsbundet. Med andre ord er arven og udviklingen af Huntingtons sygdom ikke relateret til en persons køn. Det betyder, at mænd og kvinder har lige stor chance for at arve sygdommen
Hvilket kromosom påvirkes af Huntingtons sygdom?
HD er forårsaget af en genetisk defekt på kromosom 4. Defekten får en del af DNA til at opstå mange flere gange, end det er meningen. Denne defekt kaldes en CAG -gentagelse. Normalt gentages denne sektion af DNA 10 til 28 gange