Hvad er genotypen for en bærer for hæmofili?
Hvad er genotypen for en bærer for hæmofili?

Video: Hvad er genotypen for en bærer for hæmofili?

Video: Hvad er genotypen for en bærer for hæmofili?
Video: Genetic explanation of how hemophilia inherited 2024, Juli
Anonim

X-kromosomet fra faderen med hæmofili vil have hæmofili gen. Det normale blodkoagulationsgen på X -kromosomet fra moderen er dominerende, så babypigen vil ikke have hæmofili . Hun vil dog være en hæmofili bærer da hun har hæmofili gen på et af hendes X-kromosomer.

Kan en mand endvidere være bærer af hæmofili?

Dermed, hanner kan har en sygdom som hæmofili hvis de arver et påvirket X-kromosom, der har en mutation i enten faktor VIII- eller faktor IX-genet. Hos disse kvinder kan blødningssymptomer ligner hanner med hæmofili . En kvinde med et påvirket X -kromosom er et “ transportør ”Af hæmofili.

Derudover, har bløderpatienter menstruation? Men de fleste kvinder med mild hæmofili kan føre et fyldigt og aktivt liv. Mange transportører har et koagulationsniveau mellem 30% og 70% af normal og gøre normalt ikke lider af alvorlig blødning, selvom de kan lide af det mest almindelige symptom - kraftig menstruationsblødning. Disse kvinder anses for at har mild hæmofili.

hvilket gen forårsager hæmofili?

Hæmofili EN er forårsaget ved en mutation i gen for faktor VIII, så der er mangel på denne koagulationsfaktor. Hæmofili B (også kaldet julesygdom) skyldes mangel på faktor IX på grund af en mutation i den tilsvarende gen.

Bliver hæmofili værre med alderen?

Som hæmofili får ældre, står de over for mange af det samme alder -relaterede sundhedsproblemer andre gøre . På grund af hæmofili patienters mangelfulde blodkoagulationsevne, kan det øge deres risiko for hjerneblødning. kronisk smerte - denne tilstand indebærer også behandlinger, der kan påvirke negativt hæmofili patienter.

Anbefalede: