Er der en kur mod Li Fraumeni syndrom?
Er der en kur mod Li Fraumeni syndrom?

Video: Er der en kur mod Li Fraumeni syndrom?

Video: Er der en kur mod Li Fraumeni syndrom?
Video: Li-Fraumeni-Syndrom: Lucy und Siria haben das Krebs-Gen geerbt 2024, Juli
Anonim

På dette tidspunkt, der er ingen standard behandling eller helbrede for LFS eller en germline TP53 -genmutation. Med nogle undtagelser, kræft hos mennesker med LFS behandles det samme som for kræft hos andre patienter, men forskning fortsætter om, hvordan man bedst håndterer de kræftformer, der er involveret i AKU.

Heri, hvad forårsager Li Fraumeni syndrom?

LFS er en arvelig genetisk tilstand. Det betyder, at Kræft risiko kan overføres fra generation til generation i en familie. Denne tilstand skyldes oftest en mutation (ændring) i et gen kaldet TP53, som er den genetiske plan for et protein kaldet p53.

Ved også, er Li Fraumeni syndrom arveligt? Li - Fraumeni syndrom er nedarvet i et autosomalt dominerende mønster, hvilket betyder én kopi af det ændrede gen i hver celle er tilstrækkelig til at øge risikoen for at udvikle kræft.

Hvis du tager dette i betragtning, hvordan ved du, om du har Li Fraumeni syndrom?

På den måde, evt Kræft kan findes tidligt på det mest behandlingsmæssige stadium. Personer med Li-Fraumeni syndrom bør også nøje se efter symptomer, der kan signalere Kræft , såsom: Uforklaret vægttab. Mistet appetiten.

Hvor almindelig er tp53 -mutation?

Dermed, TP53 kimline mutationer måske mere almindelige end tidligere anerkendt, forekommer hos omkring 1 ud af 5.000 til 1 ud af 20.000 fødsler (Lalloo et al.

Anbefalede: