Indholdsfortegnelse:
Video: Hvordan er det at have et barn med cystisk fibrose?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Fordi CF producerer tykt slim i luftvejene, børn med CF kan lide af tilstoppet næse, bihuleproblemer, hvæsende vejrtrækning og astma- synes godt om symptomer. Som CF symptomer udvikler sig, kan de udvikle en kronisk hoste, der producerer globs af tykt, tungt, misfarvet slim.
Kan en person med cystisk fibrose derfor få et barn?
De fleste kvindelige CF -patienter har ingen problemer med at forestille sig. Selvom cystisk fibrose påvirker reproduktionssystemet, de fleste kvinder har ingen vanskeligheder med at blive gravid. Typisk gravide mødre med CF har sunde graviditeter og deres babyer fødes helt fint.
Man kan også spørge, hvordan er hverdagen med cystisk fibrose? Hos CF-patienter ophobes en overdreven produktion af tykt slim i lungerne og luftvejene, hvilket forårsager åndedrætsbesvær og en højere tilbøjelighed til bakterielle infektioner. Cystisk fibrose er blandt de mest almindelige lungesygdomme hos børn. Det er en liv -truende lidelse, som der i øjeblikket ikke findes nogen kur mod.
Hvis du tager dette i betragtning, kan du leve et langt liv med cystisk fibrose?
Gennemsnittet liv forventningen til en person med cystisk fibrose i USA er cirka 37,5 år med mange levende meget længere. Dette tal stiger dog konstant, efterhånden som forskere opdager nye behandlinger og medicin.
Hvordan behandler du et barn med cystisk fibrose?
Håndtering af udfordringerne ved cystisk fibrose
- Fokuser på dit barns styrker.
- Gør det bedste, du kan, og vide, at du ikke kan kontrollere alt.
- Giv dit barn et ansvar for hans eller hendes omsorg.
- Håndter problemer.
- Lær om sygdommen.
- Overvej at deltage i en støttegruppe.
Anbefalede:
Hvorfor har patienter med cystisk fibrose bugspytkirtelinsufficiens?
Cystisk fibrose er den næsthyppigste årsag til EPI efter kronisk pancreatitis. Det opstår, fordi det tykke slim i din bugspytkirtel blokerer pancreasenzymer fra at komme ind i tyndtarmen. Manglen på pancreasenzymer betyder, at din fordøjelseskanal skal passere delvist ufordøjet mad
Hvad er de langsigtede udsigter for et barn med cystisk fibrose?
Udsigterne for mennesker med cystisk fibrose er forbedret dramatisk i de seneste år, hovedsagelig på grund af fremskridt i behandlingen. I dag lever mange mennesker med sygdommen i 40'erne og 50'erne, og i nogle tilfælde endnu længere. Der er dog ingen kur mod cystisk fibrose, så lungefunktionen vil falde støt over tid
Hvordan passer du på nogen med cystisk fibrose?
Tips til håndtering, mens du plejer nogen med cystisk fibrose Bliv organiseret: Svar på regninger, medicininstruktioner og forsikringsskemaer, så snart de ankommer for at undgå et efterslæb. Informer dig selv: Find ud af så meget du kan om CF for at undgå at føle dig overvældet. Bevar dit sociale liv: Få tid til at se venner og familie for at undgå at føle sig isoleret og alene
Hvorfor tager patienter med cystisk fibrose enzymer?
Ved cystisk fibrose (CF) bliver kanalerne i bugspytkirtlen tilstoppet med tykt, klæbrigt slim. Dette slim blokerer enzymerne for at nå mad i tyndtarmen. Heldigvis er der udskiftning af enzymer i bugspytkirtlen eller "enzymer", der hjælper mennesker med CF med at fordøje og absorbere deres mad
Hvordan kan du hjælpe nogen med cystisk fibrose?
Brug disse ideer som en vejledning, når dine kære spørger, hvad de kan gøre for at hjælpe. LÆRE. GI FØLELSESSTØTTE. UDSTILLET IKKE FAMILIEN FOR SYGDOM. LÆR CF CARE. GI TIL CF ORGANISATIONER. VÆR FØLSOMME OVER DEN TYPE HISTORIER DU DELER MED FAMILIEN. BEHANDLER BØRN MED CF LIGE SOM ANDRE BØRN. ALLES CF ER UNIK