Video: Hvornår blev simvastatin godkendt af FDA?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Det amerikanske patent for Zocor udløb den 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med en styrke på 80 mg) og Teva Pharmaceutical Industries gennem sin Ivax Pharmaceuticals-enhed (på alle andre styrker) blev givet godkendelse fra FDA at fremstille og sælge simvastatin som et generisk lægemiddel med 180-dages eksklusivitet.
Ved også, hvem der fremstiller simvastatin?
Merck & Co
Hvad er derudover kontraindikationer for simvastatin? Simvastatin er kontraindiceret hos patienter med aktive leversygdom herunder kolestase, hepatisk encefalopati, hepatitis, gulsot eller uforklarlige vedvarende stigninger i serumaminotransferasekoncentrationer.
På denne måde, hvor længe har simvastatin været på markedet?
Hvad der er skræmmende er ikke så meget tilfældet med simvastatin sig selv - dette er et problem læger kan håndtere - men det faktum, at simvastatin var godkendt i 1991. Dette lægemiddel har været på markedet i 20 år.
Hvor gammel er Zocor?
Zocor bruges også til at sænke risikoen for slagtilfælde, hjerteanfald og andre hjertekomplikationer hos mennesker med diabetes, koronar hjertesygdom eller andre risikofaktorer. Zocor bruges til voksne og børn WHO er mindst 10 år gammel.
Anbefalede:
Er endostatin FDA godkendt?
Endostatin er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af NV-relateret kræft; det kan således være et yderligere lægemiddel, der kan føjes til anti-VEGF-terapi til behandling af hornhinde NV- og lymfangiogenese-relaterede lidelser
Er Solotica -kontakter FDA godkendt?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkendt af United States Food and Drug Administration. Handels-/enhedsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og naturlige farver bløde (hydrofile) kontaktlinser
Er afrezza FDA godkendt?
Afrezza, inhaleret insulin, vinder FDA -godkendelse. Den 27. juni 2014 godkendte FDA Afrezza, et inhaleret insulin til brug ved måltider, hvilket bragte denne form for terapi tilbage til markedet efter et 7-års fravær
Er TheraSkin FDA godkendt?
TheraSkin markedsføres af Soluble Systems, og væv leveres af Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et 100 % ejet datterselskab af LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registreret hos FDA som en virksomhed, der producerer HCT/Ps
Er Nabiximols FDA godkendt?
Der er opnået lovgivningsmæssig godkendelse i over 25 lande uden for USA til behandling af spasticitet (muskelstivhed/spasme) på grund af MS. Nabiximols er et forsøgsprodukt i USA, og selskabet planlægger at søge FDA-godkendelse