Video: Er afrezza FDA godkendt?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Afrezza , Inhaleret insulin, vinder FDA-godkendelse . Den 27. juni 2014 blev FDA godkendte Afrezza , et inhaleret insulin til måltidsbrug, hvilket bringer denne form for terapi tilbage til markedet efter 7 års fravær.
På samme måde kan du spørge, hvem bør ikke bruge afrezza?
AFREZZA er ikke til brug til behandling af diabetisk ketoacidose. det er ikke kendt hvis AFREZZA er sikker og effektiv til brug hos mennesker, der ryger. AFREZZA er ikke til brug hos personer, der ryger eller for nylig er holdt op med at ryge (mindre end 6 måneder). det er ikke kendt om AFREZZA er sikkert og effektivt hos børn under 18 år.
Hvilket firma laver derudover afrezza? MannKind Corporation
Desuden forårsager afrezza vægtøgning?
Vægtøgning kan forekomme ved nogle insulinbehandlinger, herunder AFREZZA . Vægtøgning er blevet tilskrevet de anabolske virkninger af insulin og faldet i glykosuri.
Hvor længe har afrezza været på markedet?
Afrezza har været på markedet i tre plus år.
Anbefalede:
Hvornår blev simvastatin godkendt af FDA?
Det amerikanske patent for Zocor udløb den 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med en styrke på 80 mg) og Teva Pharmaceutical Industries gennem sin Ivax Pharmaceuticals-enhed (på alle andre styrker) fik godkendelse af FDA til at fremstille og sælge simvastatin som en generisk medicin med 180-dages eksklusivitet
Er endostatin FDA godkendt?
Endostatin er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af NV-relateret kræft; det kan således være et yderligere lægemiddel, der kan føjes til anti-VEGF-terapi til behandling af hornhinde NV- og lymfangiogenese-relaterede lidelser
Er Solotica -kontakter FDA godkendt?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkendt af United States Food and Drug Administration. Handels-/enhedsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og naturlige farver bløde (hydrofile) kontaktlinser
Er TheraSkin FDA godkendt?
TheraSkin markedsføres af Soluble Systems, og væv leveres af Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et 100 % ejet datterselskab af LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registreret hos FDA som en virksomhed, der producerer HCT/Ps
Er Nabiximols FDA godkendt?
Der er opnået lovgivningsmæssig godkendelse i over 25 lande uden for USA til behandling af spasticitet (muskelstivhed/spasme) på grund af MS. Nabiximols er et forsøgsprodukt i USA, og selskabet planlægger at søge FDA-godkendelse