Video: Er TheraSkin FDA godkendt?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
TheraSkin markedsføres af Soluble Systems, og væv leveres af Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et helejet datterselskab af LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registreret hos FDA som en virksomhed, der producerer HCT/Ps.
Hvad er TheraSkin ligeledes?
TheraSkin ® er en biologisk aktiv, kryokonserveret human hud allograft med både epidermis og dermis lag. Dens cellulære og ekstracellulære sammensætning giver en forsyning af vækstfaktorer, cytokiner og kollagen for at fremme sårheling.
Hvem laver TheraSkin på samme måde? NEWPORT NEWS, Va., 19. juni 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC kan med glæde meddele, at Premier Inc, et sundhedsforbedringsselskab (NASDAQ: PINC) har underskrevet en national kontrakt med virkning fra 15. juni 2017, som laver TheraSkin ® tilgængelig for at hjælpe med behandling af patienter på Premiers 3.750 hospitaler som
Er TheraSkin -kadaverskind desuden?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) er et biologisk aktivt kryokonserveret menneske hud allograft høstet fra vævsdonorer inden for 24 timer efter døden og minimalt behandlet for at bevare komponenterne i det virkelige menneske hud . Den indeholder epidermale og dermale lag rige på type I, III og IV kollagen.
Hvad bruges EpiFix til?
EpiFix ® Dehydreret human amnion/chorion membran allograft er beregnet til homolog brug i behandlingen af akutte og kroniske sår for at give en barriere, modulere inflammation, forbedre heling og reducere arvævsdannelse.
Anbefalede:
Hvornår blev simvastatin godkendt af FDA?
Det amerikanske patent for Zocor udløb den 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med en styrke på 80 mg) og Teva Pharmaceutical Industries gennem sin Ivax Pharmaceuticals-enhed (på alle andre styrker) fik godkendelse af FDA til at fremstille og sælge simvastatin som en generisk medicin med 180-dages eksklusivitet
Er endostatin FDA godkendt?
Endostatin er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af NV-relateret kræft; det kan således være et yderligere lægemiddel, der kan føjes til anti-VEGF-terapi til behandling af hornhinde NV- og lymfangiogenese-relaterede lidelser
Er Solotica -kontakter FDA godkendt?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkendt af United States Food and Drug Administration. Handels-/enhedsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og naturlige farver bløde (hydrofile) kontaktlinser
Er afrezza FDA godkendt?
Afrezza, inhaleret insulin, vinder FDA -godkendelse. Den 27. juni 2014 godkendte FDA Afrezza, et inhaleret insulin til brug ved måltider, hvilket bragte denne form for terapi tilbage til markedet efter et 7-års fravær
Er Nabiximols FDA godkendt?
Der er opnået lovgivningsmæssig godkendelse i over 25 lande uden for USA til behandling af spasticitet (muskelstivhed/spasme) på grund af MS. Nabiximols er et forsøgsprodukt i USA, og selskabet planlægger at søge FDA-godkendelse