Video: Hvordan påvirker cystisk fibrose dig socialt?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
Som voksen med CF du kan støde på en meget anden vifte af følelsesmæssige og social oplevelser til dine jævnaldrende, såsom at klare arbejde eller relationer og cystisk fibrose . Nogle mennesker med CF kan føle barrierer for at danne relationer, såsom mangel på uafhængighed eller forlegenhed på grund af symptomer.
Med hensyn til dette, kan en person med cystisk fibrose leve et normalt liv?
Bor med Cystisk fibrose . Det typiske liv forventning til nogen med CF er midten af 30'erne. Da behandlingerne er blevet bedre i årenes løb, lever patienter med CF nu i 40'erne og derover. Cystisk fibrose kan forårsage slim til at tilstoppe lunge luftveje, hvilket kan føre til vejrtrækningsbesvær.
Hvordan påvirker cystisk fibrose desuden voksenalderen? Cystisk fibrose er en arvelig kronisk lidelse, der får slim i kroppen til at blive tyk og klistret. Dette limlignende slim bygger sig op og forårsager problemer i mange af kroppens organer, især lungerne, som kan føre til infektioner og bugspytkirtlen, hvilket gør det svært at fordøje maden ordentligt.
Kan cystisk fibrose derfor kun påvirke fordøjelsessystemet?
Cystisk fibrose tit påvirker bugspytkirtlen og fordøjelsessystemet fordi slimet i disse områder bliver tykt og klistret. Hvis dette sker, blokerer slimet normalt fordøjelse fungere samt gemmer infektion. Bugspytkirtlen er et organ, der er placeret i den øvre del af maven, bag maven og tæt på rygsøjlen.
Hvad er de langsigtede virkninger af cystisk fibrose?
I dag lever mange mennesker med sygdommen i 40'erne og 50'erne, og i nogle tilfælde endnu længere. Der er imidlertid ingen kur mod cystisk fibrose, så lunge funktionen vil gradvist falde over tid. Den resulterende skade på lunger kan forårsage alvorlig vejrtrækningsproblemer og andre komplikationer.
Anbefalede:
Hvordan arver en person cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom forårsaget af mutationer (ændringer) i et gen på kromosom 7, et af de 23 kromosompar, som børn arver fra deres forældre. CF opstår på grund af mutationer i genet, der laver et protein kaldet CFTR (cystisk fibrose transmembranregulator)
Hvordan kan genterapi hjælpe cystisk fibrose?
Genterapi involverer overførsel af korrekte kopier af cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) DNA til epitelcellerne i luftvejene. Kloningen af CFTR-genet i 1989 førte til principielle undersøgelser af CFTR-genoverførsel in vitro og i dyremodeller
Hvordan passer du på nogen med cystisk fibrose?
Tips til håndtering, mens du plejer nogen med cystisk fibrose Bliv organiseret: Svar på regninger, medicininstruktioner og forsikringsskemaer, så snart de ankommer for at undgå et efterslæb. Informer dig selv: Find ud af så meget du kan om CF for at undgå at føle dig overvældet. Bevar dit sociale liv: Få tid til at se venner og familie for at undgå at føle sig isoleret og alene
Hvordan forårsager cystisk fibrose Steatorrhea?
Hvad forårsager steatorrhea? For meget fedt i din afføring tyder på, at dit fordøjelsessystem ikke nedbryder mad tilstrækkeligt. Din krop absorberer muligvis ikke de nyttige dele af den mad, du spiser, herunder fedt fra kosten. En af de mest almindelige årsager til malabsorption er cystisk fibrose
Hvordan er det at have et barn med cystisk fibrose?
Fordi CF producerer tykt slim i luftvejene, kan børn med CF lide af overbelastning i næsen, bihuleproblemer, hvæsen og astmalignende symptomer. Når CF -symptomer skrider frem, kan de udvikle en kronisk hoste, der producerer klumper af tykt, tungt, misfarvet slim