Hvad er overlevelsesraten for akut lymfatisk leukæmi hos voksne?

Video: Hvad er overlevelsesraten for akut lymfatisk leukæmi hos voksne?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41

Intensiv remissionskemoterapi efterfulgt af konsolidering og vedligeholdelsesbehandlinger efter remission har opnået fuldstændig remission satser på 75% til 90% og 3-årig overlevelsesrater på 25% til 50% in voksne med akut lymfoblastisk leukæmi (ALLE).

Hvad er følgelig overlevelsesraten for akut lymfatisk leukæmi?

Omkring 98 % af børn med ALL går i remission inden for uger efter behandlingsstart. Omkring 90% af disse børn kan helbredes. Patienter anses for helbredte efter 10 år i remission.

Kan akut lymfoblastisk leukæmi derudover helbredes hos voksne? Generelt omkring 80% til 90% af voksne vil have fuldstændige remissioner på et tidspunkt under disse behandlinger. Det betyder leukæmi celler kan ikke længere ses i deres knoglemarv. Desværre tilbagefald omkring halvdelen af disse patienter, så den samlede helbrede satsen er i intervallet 40 %.

Ved også, hvad er overlevelsesraten for leukæmi hos voksne?

Seneste tal viser, at den 5-årige overlevelsesrate for alle undertyper af leukæmi er 61,4 procent. Et 5-årigt overlevelsesrate ser på, hvor mange mennesker der stadig er i live 5 år efter deres diagnose. Leukæmi er mest almindelig hos mennesker over 55 år, med medianalderen for diagnosen 66.

Er akut lymfoblastisk leukæmi dødelig?

Akut lymfatisk leukæmi invaderer blodet og kan spredes i hele kroppen til andre organer, såsom lever, milt og lymfeknuder. Det er en spids type leukæmi , hvilket betyder, at det hurtigt kan skride frem. Uden behandling kan det være fatal inden for et par måneder.

Anbefalede:

Hvilke tegn er neurologiske manifestationer af akut leukæmi?

Symptomer: Blødning; Træthed; Vægttab; Blåt mærke

Hvad er overlevelsesraten for T -celle leukæmi?

I børneonkologisk gruppe T-ALL-forsøg udført fra 2000 til 2005 for sådanne patienter var den samlede overlevelsesrate ved 4 år omkring 80 %. Den 4-årige DFS-sats for T-ALL-patienter, der modtog nelarabin, var 88,9%; for patienter, der ikke fik nelarabin, var den 4-årige DFS 83,3 % (P =. 0332)