Indholdsfortegnelse:

Hvilken test udføres på nyfødte babyer?
Hvilken test udføres på nyfødte babyer?
Anonim

Der er tre dele til nyfødt screening: blodet prøve (eller hælpind Når baby hælen prikkes for at tage en blodprøve til nyfødt screening); høreskærmen; og pulsoximetri.

Udover dette, hvilke blodprøver udføres der på nyfødte?

Nyfødt screening er en offentlig sundhedstjeneste Færdig i hver amerikansk stat. Hver nyfødt er testet for en gruppe sundhedsforstyrrelser, der ellers ikke findes ved fødslen. Med en simpel blodprøve , kan læger kontrollere for sjældne genetiske, hormonrelaterede og metaboliske tilstande, der kan forårsage alvorlige helbredsproblemer.

Ved også, hvad tester den nyfødte metaboliske screeningstest for? Det Nyfødt metabolisk screening Programmer screeninger for sjældne, men potentielt alvorlige lidelser såsom phenylketonuri (PKU), cystisk fibrose og medfødt hypothyroidisme. Der tages en blodprøve fra din baby hæl ved eller så hurtigt som muligt efter 48 timers alder ('hælprikken' eller 'Guthrie' prøve ).

Hvis man tager dette i betragtning, hvilke tests gives til nyfødte?

Nyfødte screeningstest kan omfatte:

  • Phenylketonuri (PKU). PKU er en arvelig sygdom, hvor kroppen ikke kan metabolisere et protein kaldet phenylalanin.
  • Medfødt hypothyroidisme.
  • Galactosæmi.
  • Seglcellesygdom.
  • Ahornsirup urinsygdom.
  • Homocystinuri.
  • Biotinidase mangel.
  • Medfødt binyrehyperplasi.

Hvilken test kører hospitaler på nyfødte?

Det nyfødt screeningstest , kaldet den anbefalede uniform Screening Panel (RUSP), udføres når din baby bliver 24 timer gammel og udføres normalt i vuggestuen på hospitalet. Sygeplejersken vil tørre din babys hæl, derefter prikke hælen og duppe fem små blod prøver på et testpapir.

Anbefalede: