Video: Er IGeneX FDA godkendt?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 01:41
IGeneX er ikke påkrævet at være FDA godkendt . IGeneX leverer tjenester på kliniske prøver.
I betragtning af dette, er IGeneX -test pålidelige?
IGeneX test er baseret på de seneste fund af Lyme sygdom og andre flåtbårne sygdomme for at give den mest komplette og nøjagtig resultater til diagnostiske formål. Vi tester for flere arter end noget andet laboratorium. IGeneX tilbyder en bred vifte af individuelle test og paneler til alle de flåtbårne sygdomme.
Man kan også spørge, hvad tester IGeneX for? IGeneX er en førende test laboratorium for Lyme Disease, Relapsing Fever, Babesia, Bartonella, Rickettsia og andre flåtbårne sygdomme.
På samme måde spørger folk, er IGeneX CDC godkendt?
Begge IGeneX og ALS diagnostiske test er CLIA og CMS godkendt . Hvorfor er CDC beder om mere end overholdelse af føderale regler? Og lad os tage et kig på følsomheden af den nuværende to-trins test anbefalede ved CDC.
Hvor meget koster IGeneX -test?
Hvert Lyme- eller TBRF BCA-assay omkostninger $195, og er kan bestilles hos en læge. For et datablad om BCA-analyserne, gå venligst her. For mere information om alle IGeneX test , besøg venligst www. igenex .com.
Anbefalede:
Hvornår blev simvastatin godkendt af FDA?
Det amerikanske patent for Zocor udløb den 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med en styrke på 80 mg) og Teva Pharmaceutical Industries gennem sin Ivax Pharmaceuticals-enhed (på alle andre styrker) fik godkendelse af FDA til at fremstille og sælge simvastatin som en generisk medicin med 180-dages eksklusivitet
Er endostatin FDA godkendt?
Endostatin er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af NV-relateret kræft; det kan således være et yderligere lægemiddel, der kan føjes til anti-VEGF-terapi til behandling af hornhinde NV- og lymfangiogenese-relaterede lidelser
Er Solotica -kontakter FDA godkendt?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkendt af United States Food and Drug Administration. Handels-/enhedsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og naturlige farver bløde (hydrofile) kontaktlinser
Er afrezza FDA godkendt?
Afrezza, inhaleret insulin, vinder FDA -godkendelse. Den 27. juni 2014 godkendte FDA Afrezza, et inhaleret insulin til brug ved måltider, hvilket bragte denne form for terapi tilbage til markedet efter et 7-års fravær
Er TheraSkin FDA godkendt?
TheraSkin markedsføres af Soluble Systems, og væv leveres af Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et 100 % ejet datterselskab af LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registreret hos FDA som en virksomhed, der producerer HCT/Ps